Evaluación pronóstica del uso de octreótide 2 vrs. 5 días en sangrado gastrointestinal superior de origen variceal


Summary:

With de objective of comparing the octreotide infusion efficacy at two different doses were aleatory conformed two groups of 20 patients with acute variceal bleeding. To all of them were performed endoscopy and variceal ligation and then initiated octreotide infusion at 50g/hr for 2 and 5 days each group. The requirement of transfusion and the mortality rate weren’t statistically different, but the group that received the treatment for 2 days had fewer hospitalization days.

Objetivo:

Comparar el requerimiento trasfusional, días de estancia hospitalaria y mortalidad en 2 grupos de pacientes con hemorragia gastrointestinal superior de origen variceal, que recibieron octreótide durante 2 y 5 días.

Tipo de estudio:

Descriptivo, prospectivo, comparativo, aleatorizado.

Metodología:

Fueron incluidos 40 pacientes consecutivos con sangrado gastrointestinal superior agudo sometidos a ligadura de várices esofágicas, que consultaron durante los meses de junio de 2003 a Julio 2004 al Hospital General de Enfermedades del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social. Se distribuyeron de forma aleatoria en 2 grupos de igual tamaño, sin importar la causa de hipertensión portal. A los pacientes del Grupo A les fue administrado octreótide en infusión a razón de 50g/hr durante 2 días y al Grupo B 50g/hr por 5 días. Los resultados fueron sometidos a prueba T Student.

Conclusiones:

1. No hay diferencias significativas administrando octreótide 2 ó 5 días en relación a requerimiento trasfusional y mortalidad.

2. La clasificación Child no modifica el requerimiento trasfusional.

3. Existe diferencia significativa en los días de estancia hospitalaria, con menor tiempo a los que administró por 2 días.

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